26 ofertas de trabajo de Farmacéutica en Capital Federal, Buenos Aires

Orgullosos de lo que somos.Somos la empresa líder en la comercialización, distribución y gerenciamiento de medicamentos para tratamientos oncológicos, antirretrovirales, trasplantes y terapias especiales.Logramos ser el nexo más confiable entre las prestadoras de salud, los laboratorios productores y Establecimientos Asistenciales a través de los cuales llegamos al paciente.Garantizamos el máximo nivel de calidad en todos nuestros procedimientos.Comprometidos con la salud de los pacientes mejoramos constantemente nuestros servicios, incorporamos tecnología, innovamos, invertimos y asumimos nuestra responsabilidad social. Nos encontramos en la búsqueda de un Farmacéutico Auxiliar Eventual para cubrir vacaciones en nuestras farmacias en Capital Federal.Responsabilidades principales: Atención en mostrador y resolución de consultas técnicas de los colaboradores. Control y seguimiento de los pedidos de droguería. Tareas administrativas relacionadas con la farmacia. Supervisión y conservación adecuada de los medicamentos. Asumir el rol de farmacéutico a cargo en ausencia del Director Técnico (DT). Horario: Lunes a viernes: 12:30 a 20:30 hs. Dos sábados al mes: 9:00 a 14:00 h. Requisitos: Título habilitante de Farmacéutico o título en trámite. Experiencia en farmacia oficinal.(Deseable) Proactividad, orientación al cliente y habilidades para el manejo de equipos.

Baliarda S.A. es un laboratorio con más de 50 años en el mercado que desarrolla especialidades farmacéuticas de excelencia con un equipo humano altamente capacitado y elevados estándares de calidad en sus procesos.La compañía produce y comercializa a nivel nacional e internacional una amplia línea de productos medicinales en áreas de clínica médica, psiquiatría, neurología, cardiología, gastroenterología, traumatología, reumatología, ginecología, urología y diabetología.Bajo el lema “Vida con Salud”, la empresa combina ciencia, tecnología, innovación y capital humano con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas.Nuestra Visión: Consolidar el liderazgo de la compañía en mercados nacionales e internacionales, por medio de la excelencia de sus productos, su integridad corporativa y el compromiso con el bienestar de la población.Nuestra Misión: Desarrollar, elaborar y comercializar medicamentos de excelencia para mejorar la vida y la salud de las personas.Nuestros Valores: Integridad, transparencia, excelencia, responsabilidad, respeto y trabajo en equipo.Búsqueda laboral equitativa: El empleador solo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece. (Ley 6471). Incorporamos un analista de registro y asuntos regulatorios locales. Nos orientamos a aquellos candidatos que posean experiencias en posiciones similares en la industria farmacéutica, veterinaria, cosmética o afineRESPONSABILIDADES PRINCIPALES Preparar el dossier para el registro en ANMAT.Elaborar los rótulos (primario y secundario), el prospecto médico y la información para el paciente.Solicitar, revisar y ajustar el formato de la documentación técnica de acuerdo a solicitudes de información adicional por parte de la Autoridad Sanitaria durante el trámite de registro de un productoMantener vigente los registros de especialidades medicinales, comercializadas o no comercializadas, mediante la preparación y presentación del trámite de reinscripciónSolicitar, revisar y preparar la información referente a la presentación de previsiones, extensión de cupos e informes trimestrales de Sustancias Psicotrópicas, Sujetas a Control Especial y de Corte, a través de la plataforma TADTramitar la reinscripción anual en las entidades correspondientes. Preparar la documentación para gestionar el alta o la baja de especialidades medicinales en Vademecun Nacional de Medicamentos Registrar a través de planillas todos los trámites iniciados/finalizados en las diferentes Autoridades Regulatorias Requisitos: Estudiante avanzado de las carreras de Farmacia o afines. Preferentemente con mínimo 1 año o más de experiencia en tareas similares.Idioma: Inglés oral intermedio/ lectoescritura: avanzado. Organización, meticulosidad y trabajo en equipo Beneficios Remuneración acorde al puesto.Comedor en PlantaPrepaga

En Laboratorios Raffo contamos con un equipo de más de 1.500 personas, entre ellos se destacan profesionales de distintas especialidades los cuales trabajan todos los días para lograr la excelencia y la mejora continua.Trabajamos para construir equipos motivados, talentosos y responsables. Estamos comprometidos con la atracción, motivación y retención de los mejores profesionales del mercado, brindando actividades de formación para todos los niveles de la organización.Buscamos estimular el crecimiento integral de las personas fortaleciendo a todos los equipos de trabajo de la compañía. Además, propiciamos la generación y mantenimiento de un ambiente laboral cálido, productivo y de respeto mutuo que asegure un excelente clima de trabajo. ¡Sumate a nuestro equipo! Revisar y aprobar documentación para la liberación de lotes, asegurando el cumplimiento de requisitos de calidad, normativas GxP y regulatorias. Gestionar Batch Records, Órdenes de Trabajo, KPIs e integridad de datos asociados al proceso de liberación. Participar en recorridas de planta, auditorías, autoinspecciones e investigaciones de desvíos, colaborando en la implementación de mejoras. Mantener la documentación del sector actualizada y brindar soporte a las actividades operativas y requerimientos del área. Requisitos: Deseable experiencia de 2 años en industria farmacéutica en las áreas tales como Garantía de Calidad, control de calidad, producción y servicios técnicos. Graduado o estudiante en las carreras de Farmacia; Bioquímica; Biotecnología; Química (Excluyente) Conocimientos en Veeva, Power BI, Paquete office, LIMS, QAD, SAP (Deseable) Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs Lugar de trabajo: Saavedra (CABA) Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs Lugar de Trabajo: Saavedra (CABA). Beneficios Se ofrecen buenas condiciones de contratación: Prepaga Comedor en planta Refrigerio 21 días de vacaciones Descuentos en Gimnasio y Consumo Masivo

COORDINADOR/A DE ASUNTOS REGULATORIOS Zona : CABANos encontramos en la búsqueda de un/a Coordinador/a de Asuntos Regulatorios para incorporarse a una empresa farmacéutica veterinaria con 40 años de trayectoria y presencia en mercados nacionales e internacionales.Buscamos una persona con sólido criterio técnico-regulatorio, capacidad de organización y planificación, autonomía y orientación a resultados, con capacidad para trabajar de manera transversal con distintas áreas y gestionar múltiples trámites, prioridades y requerimientos regulatorios.Principales responsabilidades Planificar y priorizar el portfolio de registros por producto y país, coordinando nuevos registros, renovaciones, modificaciones y demás trámites regulatorios. Realizar el seguimiento integral de los trámites regulatorios, gestión de requerimientos hasta su aprobación. Actuar como referente ante SENASA, organismos de control, autoridades regulatorias extranjeras, consultoras, representantes técnicos y distribuidores. Coordinar el armado, revisión, adaptación y mantenimiento de dossiers por producto y por país, asegurando su consistencia, integridad, trazabilidad y adecuación normativa. Coordinar con I+D, Calidad, Producción, Dirección Técnica y demás áreas internas la obtención de la información y documentación necesaria para cada registro. Coordinar y realizar el seguimiento de consultoras regulatorias y representantes internacionales, controlando compromisos, avances y plazos. Revisión de impresos verificando su adecuación a los registros y a la normativa aplicable. Monitorear cambios en normativa y criterios regulatorios de SENASA y de los mercados internacionales, proponiendo acciones de adecuación.Requisitos Formación universitaria en Veterinaria, Farmacia, Bioquímica, Lic. en Química o carreras científicas afines. Experiencia mínima de 4 años en Asuntos Regulatorios. Experiencia en industria veterinaria y/o farmacéutica. Experiencia en gestión de registros y trámites ante SENASA/INAME/ANMAT (Excluyente). Experiencia en registros internacionales. Inglés nivel avanzado. Manejo de herramientas informáticas y sistemas de gestión documental.Beneficios Modalidad de trabajo presencial y virtual. Almuerzo en planta. 21 días de vacaciones. Día OFF por cumpleaños. Acceso a productos de la empresa.Si te interesa sumarte a una empresa con trayectoria, desafíos profesionales y alcance nacional e internacional, esperamos tu postulación.